来自美国国家卫生研究院支持的晚期AD患者二期临床试验的数据预计将在本季度公布
纽约,2022年11月18日/美通社/——Synaptogenix, Inc.(纳斯达克:SNPXSynaptogenix(“Synaptogenix”或“公司”)是一家新兴的生物制药公司,开发用于神经退行性疾病的再生疗法。该公司今天宣布,已执行一项证券购买协议,将筹集约1500万美元在现有投资者的可转换可赎回优先股和认股权证的私募融资中。此次私募融资预计将完成2022年11月21日,但须符合惯常的成交条件。
首席执行官Alan Tuchman博士表示:“我们很高兴能在美国国立卫生研究院(NIH)赞助的二期阿尔茨海默病(AD)临床试验结果之前加强我们的资产负债表,我们预计将在今年12月报告该试验结果。”
在一笔交易中,预期总收益为1500万美元,该公司已签署了一份证券购买协议,以私募优先股的转换价格7.75美元每股(视乎调整而定),以及认股权证以收购总计1,935,485股额外的公司普通股。权证可立即行使,行使价格为7.75美元每股,自发行之日起五年内到期。优先股转换价格和权证行权价格7.75美元每股相当于昨天收盘价的大约25%的溢价。
公司聘请Katalyst Securities, Inc.担任公司有关私募配售的配售代理。
根据《证券法》第4(a)(2)条和《证券法》第506条规定的不涉及任何公开发行的发行人的交易豁免,以及根据适用的州法律的类似豁免,优先股以及相关认股权证在交易中出售和发行,豁免了《1933年证券法》(经修订)(“证券法”)的注册要求。因此,优先股、认股权证和因转换或行使优先股和认股权证而发行的普通股的基础股份不得发行或出售美国除非根据有效的注册声明或适用的豁免证券法和此类适用的州证券法的注册要求。公司已同意向美国证券交易委员会提交一份登记声明,登记在优先股转换时发行的普通股的转售,并行使与私募有关的认股权证。
本新闻稿不是要约出售或要约购买的邀请,也不应在任何州或管辖区出售这些证券,在任何州或管辖区的证券法规定的登记或资格下,此类要约、邀请或出售是非法的。
Synaptogenix是一家临床阶段的生物制药公司,一直致力于开发针对神经退行性疾病的新疗法。Synaptogenix已经对其主要治疗候选药物苔藓虫素-1 (Bryostatin-1)在阿尔茨海默病中进行了临床和临床前研究。临床前研究还证实了苔藓虫素对罕见疾病脆性X染色体综合征和其他神经退行性疾病如多发性硬化症、中风和创伤性脑损伤的再生作用机制。美国食品和药物管理局(fda)已批准Synaptogenix的Bryostatin-1作为治疗脆性X染色体综合征的孤儿药物。苔藓抑素-1已经在1500多人的癌症研究中进行了测试,从而创建了一个巨大的安全数据库,将进一步为临床试验设计提供信息。有关Synaptogenix, Inc.的更多信息可在其网站上找到:www.synaptogen.com.
本新闻稿中包含的任何不描述历史事实的陈述都可能构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括关于预期的私募截止日期和满足通常的结束条件的陈述,苔藓虫素-1的二期临床试验和进一步研究,以及苔藓虫素-1用于AD和其他认知疾病的持续发展。此类前瞻性陈述受风险、不确定性和其他影响影响,其中许多本公司无法控制。我们不能保证苔藓虫素-1的临床项目将成功证明安全性和/或有效性,也不能保证我们在临床开发中不会遇到问题或延迟,也不能保证苔藓虫素-1将获得监管机构的批准或成功商业化。由于这些风险和不确定性,某些事件和情况的实际结果和时间可能与前瞻性陈述所描述的有重大差异。可能影响或导致实际结果与预期或期望结果存在重大差异的其他因素可能包括但不限于,公司无法获得足够的融资,与药物开发相关的时间过长,相关的现金流不足,导致流动性不足,公司的专利组合,公司无法扩大业务,政府对制药和医疗保健行业的重大监管,缺乏产品多样化、公司原材料的可获得性、现有的或加剧的竞争、股票波动和流动性不足,以及公司未能实施其商业计划或战略。这些因素和其他因素在公司提交给美国证券交易委员会的文件中有更详细的说明。本公司不承诺更新这些前瞻性声明。
联系人:
800-811-5591
(电子邮件保护)
Synaptogenix, Inc.
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