- 美国医学协会发布了一个新的CPT®附加代码的第二级腰椎全椎间盘置换术(TDR)的程序
- Centinel Spine继续推进腰椎运动保护,专注于临床和产品开发计划,该公告是在FDA二级批准和新的解剖终板植入物引入之后发布的
- Centinel脊椎的箴disc®L是美国唯一批准用于腰椎两级全椎间盘置换术的系统
西切斯特,宾夕法尼亚州,2023年1月18日/美通社/——Centinel Spine®,LLC(以下简称“公司”)是一家全球领先的通过前路手术治疗颈椎和腰椎疾病的医疗器械公司,该公司今天宣布有效2023年1月1日在美国,当经前路实施两节段腰椎全椎间盘置换术时,提供者可以开始使用新的现行手术术语(CPT®)代码。为了增加两节段腰椎全椎间盘置换术(TDR)对椎间盘退变患者的可用性,美国医学协会(AMA)于2021年底接受了为第二级腰椎TDR增加新的I类CPT代码。Centinel Spine的专家盘®L是美国唯一一种被批准用于两级腰椎的全椎间盘置换术。
新的CPT代码由AMA CPT编辑小组审查后创建,最低限度地满足以下几个标准,包括:
- 该设备已获得FDA批准。
- 整个过程由许多医生进行美国.
- 该程序的执行频率与预期的临床用途一致(即,针对常见疾病的服务应具有大容量)。
- 该程序与目前的医疗实践是一致的。
- 该手术的临床疗效在文献中有记载,符合CPT代码变更申请中规定的要求。
编辑小组由医学专业学会的跨职能成员组成;蓝十字和蓝盾协会;以及其他代表美国健康保险计划(AHIP)和私人健康组织的机构。由AMA CPT编辑小组创建和维护的CPT代码被第三方付款人广泛使用,包括医疗保险、医疗补助和商业健康计划。
这个新的CPT代码将允许更多的患者接受两节段的全椎间盘置换术。Vivek汉他是骨科脊柱研究所的医学博士,摩托罗拉。“有相当数量的患者患有有症状的两节段退行性椎间盘疾病,这将影响他们从腰椎间盘置换术中获益的能力。”
Centinel Spine首席执行官史蒂夫·穆雷进一步指出,“通过医生合作伙伴和医学协会的努力,这项新的CPT代码通过开辟新的报销途径,为患者扩大了获得改变生活的技术的机会。的职业阀瓣l该装置是唯一获得FDA批准用于二级适应症的椎间盘,对这种严重程度的腰椎间盘疾病患者有益。拥有两级批准有助于Centinel实现其使命,即提供经过临床验证的产品,使个人能够继续在高水平上发挥功能。”
Centinel Spine在腰椎全椎间盘置换术市场继续创新,最近有几个重要的专业盘L系统成就,包括FDA批准了两级腰椎适应症,推出了解剖终板,旨在将腰椎植入物的前凸角转移到下终板,以及最近的两项本周骨科科技奖项。
Centinel脊柱®有限责任公司是全球领先的医疗器械公司,通过前路手术通路治疗颈椎和腰椎疾病。该公司提供了一系列值得信赖的、品牌的、运动保存和融合解决方案,以30多年的临床成功为后盾,为全椎间盘置换术提供了世界上最强大和临床验证的技术平台(pro阀瓣®)和集成体™融合(STALIF®).
Centinel Spine继续推进其先锋文化和企业使命,成为脊柱行业变革的催化剂,改变脊柱手术的方式。Centinel Spine仍然是唯一一家提供颈椎和腰椎前柱重建综合运动保持和融合解决方案的公司。
欲知详情,请浏览本公司网页www.CentinelSpine.com或联系:
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SOURCE Centinel Spine, LLC
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